人乳头状瘤病毒核酸检测试剂盒用于宫颈癌及癌前病变筛查的临床价值
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10.7619/jcmp.201719028

人乳头状瘤病毒核酸检测试剂盒用于宫颈癌及癌前病变筛查的临床价值

引用
目的 分析人乳头状瘤病毒(HPV)杂交捕获·化学发光法核酸检测试剂盒(DH3)用于官颈癌及癌前病变筛查的临床价值.方法 收集480例妇科门诊妇女宫颈脱落细胞样本,分别采用DH3、TCT和HPV-PCR检测,对TCT≥ASC-US者行阴道镜下病理检测,以病理学结果为金标准,分析DH3诊断价值.结果 病理学结果显示,正常者370例(77.08%),良性病变者(≤CIN Ⅰ)59例(12.29%),高危者(≥CINⅡ)51例(10.63%);TCT、HPV-PCR和DH3诊断阳性率分别为26.04%、32.08%和27.08%;DH3与TCT检测一致率为94.79% (P <0.01),与HPV-PCR检测一致率为93.13% (P <0.01);DH3灵敏度98.18%,特异度87.57%,阳性预测值70.13%,阴性预测值99.39%,准确率为90%,检出高危型(≥CINⅡ)的ROC曲线面积Z=0.887(95% CI为0.785 ~0.918,P<0.01).结论 DH3试剂盒与TCT、HPV-PCR在检出HPV富颈癌及癌前病变具有高度一致性,灵敏度、特异度和准确率高,操作便捷,临床筛查意义显著.

人乳头状瘤病毒、癌前病变、宫颈癌、筛查

21

R737.33(肿瘤学)

江苏省自然科学基金项目BK2012564

2017-12-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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1672-2353

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