阿托伐他汀治疗急性缺血性脑卒中患者早期神经功能恶化和短期转归的最佳剂量研究

摘要：

目的 探讨阿托伐他汀治疗急性缺血性脑卒中患者早期神经功能恶化(END)和短期转归的最佳剂量.方法 将128例急性缺血性卒中患者随机分为正常组(阿托伐他汀20 mg/d)与增高组(阿托伐他汀40 mg/d).主要转归指标为治疗1周内早期神经功能恶化和治疗1个月时评价的转归良好(改良Rankio量表评分0~2分),次要指标为治疗1个月时美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分和不良事件.结果 治疗1周时,正常组和增高组分别发生12例(18.75%)和4例(6.25%)END, 正常组发生率显著高于增高组(P=0.033).治疗1个月时,正常组的转归良好比例为59.38%, 显著低于增高组的79.69%(P=0.013).2组患者在治疗期间均未发生导致阿托伐他汀减量或停药的明显肝脏损害、肌肉毒性等不良事件.结论 应用大剂量阿托伐他汀(40 mg/d)较应用常规阿托伐他汀(20 mg/d)治疗急性缺血性脑卒中效果更确切,可显著改善患者神经功能水平,调节血脂水平,且安全性好.

关键词：急性缺血性脑卒中、剂量研究、阿托伐他汀、神经功能

所属期刊栏目：21

分类号：R743.3(神经病学与精神病学)

资助基金：安徽省医学科学研究项目WX11C10

在线出版日期：2017-09-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：10-13