NKG2D-IL-21融合基因修饰的结肠癌细胞体外刺激NK细胞活化的研究

摘要：

目的 观察含NKG2D-IL-21融合基因的重组表达载体转染结肠癌细胞后对NK细胞活化的影响.方法 首先利用DNA限制性内切酶鉴定插入真核表达载体(pcDNA3.1-NKG2D-IL-21)的NKG2D和IL-21基因序列,并通过脂质体介导质粒转染结肠癌细胞株CT-26.流式细胞术胞内染色法检测CT-26内NKG2D-IL-21融合蛋白的表达,酶联免疫吸附实验鉴定细胞培养上清NKG2D-IL-21蛋白的含量.最后将经基因转染的CT-26细胞与小鼠脾脏NK细胞共培养,流式细胞术检测NK细胞表面活化性受体CD69的表达.结果 NKG2D-IL-21融合基因稳定插入pcDNA3.1载体.CT-26细胞经外源性NKG2D-IL-21融合基因转染后,表达含有NKG2D和IL-21的融合蛋白.分泌NKG2 D-IL-21融合蛋白的CT-26细胞具有明显促进NK细胞表达CD69的活性.结论 重组pcDNA3.1-NKG2D-IL-21真核表达载体可作为一种新型DNA疫苗.

关键词：NKG2D、IL-21、融合基因、结肠癌、NK细胞

所属期刊栏目：20

分类号：R392.33

资助基金：国家自然科学基金81471547,81172785;江苏省自然科学基金BK2011449,BK2008215;扬州市-扬州大学合作基金2012038-5;国家级大学生创新创业训练计划2013111117045Z

在线出版日期：2016-05-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1-4