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10.7619/jcmp.201507003

小鼠Stra8基因慢病毒表达载体的构建与鉴定

引用
目的 探讨GV341质粒构建小鼠Stra8基因的慢病毒表达载体的方法.方法 应用PCR技术扩增目的基因,将扩增产物插入慢病毒质粒GV341,通过PCR筛选及测序对阳性克隆进行鉴定.将慢病毒表达载体转染至293T细胞后,提取转染细胞的总蛋白,用Western Blot法检测细胞中Stra8蛋白的表达情况.结果 成功构建了GV341-Stra8慢病毒表达载体.结论 Stra8慢病毒表达载体的构建为体外研究Stra8基因的功能奠定了基础.

小鼠Stra8基因、慢病毒载体、293T细胞

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R596.1(全身性疾病)

国家自然科学基金资助项目31371174;江苏省自然科学基金资助项目BK20131230;江苏省创新创业训练计划项目201311117094X;扬州大学大学生实践创新训练计划项目

2015-06-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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实用临床医药杂志

1672-2353

32-1697/R

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2015,19(7)

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