重组人血管内皮抑制素联合顺铂治疗恶性腹腔积液的临床研究
目的:观察腹腔灌注重组人血管内皮抑制素(恩度)联合顺铂治疗恶性腹腔积液的疗效及安全性。方法将86例患者随机分为恩度联合顺铂腹腔灌注组(试验组)和单药顺铂腹腔灌注组(对照组),比较2组的临床疗效、不良反应及患者的生活质量(QOL)。结果试验组总有效率(ORR)显著高于对照组,且疾病控制率(DCR)有高于对照组的趋势,但差异无统计学意义。试验组血性腹腔积液患者 ORR 显著高于对照组,非血性腹腔积液患者 ORR 略高于对照组,但差异无统计学意义。两组不良反应及 QOL 比较均无显著差异。结论腹腔内灌注恩度联合顺铂的疗效优于单纯顺铂,尤其对于血性恶性腹水者疗效更佳,且不增加不良反应,值得临床合理推广。
重组人血管内皮抑制素、顺铂、恶性腹腔积液
R572(消化系及腹部疾病)
中国高校医学期刊临床专项资金11321656
2014-07-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
27-29,40