聚乙二醇干扰素α-2a与替比夫定治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的疗效比较及HBeAg血清学转换的预测因素
目的:比较聚乙二醇干扰素α-2a 与替比夫定(LDT)治疗 HBeAg 阳性慢性乙型肝炎(CHB)的疗效。方法选取HBeAg 阳性慢性乙型肝炎患者71例,分为聚乙二醇干扰素α-2a 组33例和 LDT 组38例。比较2组治疗48周的疗效,并分析HBeAg 血清学转换的相关因素。结果治疗48周时,聚乙二醇干扰素α-2a 组和 LDT 组血清 HBV DNA 转阴率分别为54.5%和78.9%(P <0.05),ALT复常率分别为60.6%和81.5%(P <0.05),HBeAg血清转换率分别为36.4%和28.9%(P >0.05)。2组患者在治疗48周时 HBeAg 血清转换与基线ALT、HBV DNA 水平、HBeAg 水平无显著相关性(P >0.05)。多因素Logistic 回归分析显示,聚乙二醇干扰素α-2a 组治疗48周时 HBeAg 血清转换率与12、36、24周时 HBeAg 下降大于2log 相关;TLD 组治疗48周时 HBeAg 血清转换率与36、24、12周时 HBeAg 下降大于2log 相关。结论 TLD 组较聚乙二醇干扰素α-2a组有更高的 HBV DNA 转阴率及 ALT 复常率。36周 HBeAg 较基线下降大于2log 可作为2组患者治疗48周时 HBeAg 血清转换的最佳预测因素。12周时 HBeAg 较基线下降大于2log 作为聚乙二醇干扰素α-2a 组治疗48周时 HBeAg 血清转换最佳预测因素,36周 HBeAg 较基线下降大于2log 作为 TLD 组治疗48周时 HBeAg 血清转换最佳预测因素。
肝炎病毒、乙型、乙型肝炎E抗原、E抗原血清转换、聚乙二醇干扰素α-2a、替比夫定
R512.6(传染病)
广东省广州市医药卫生科技项目20131A011198
2014-07-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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