艾司西酞普兰联合心理干预治疗躯体形式障碍的临床效果研究
目的 探讨艾司西酞普兰联合心理干预治疗躯体形式障碍的临床疗效,并与单用艾司西酞普兰治疗进行比较.方法 将135例躯体形式障碍患者随机分为研究组(n=68)和对照组(n=67).研究组给予艾司西酞普兰联合心理干预治疗,对照组给予艾司西酞普兰治疗.2组于治疗前,治疗第2、4、8个周末采用症状自评量表(SCL-90)及多伦多述情障碍量表(TAS-26)进行疗效评定.结果 研究组治疗第2个周末的SCL-90焦虑因子评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗第4、8个周末,研究组SCL-90躯体化、抑郁、焦虑因子评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗第8个周末,2组TAS-26评分均较治疗前下降,且研究组TAS-26评分较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 艾司西酞普兰联合心理干预治疗躯体形式障碍疗效肯定,能显著改善预后,值得临床推广应用.
艾司西酞普兰、心理干预、躯体形式障碍
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R749.2(神经病学与精神病学)
2013-10-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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