奥沙拉秦合成新路线

摘要：

@@ 奥沙拉秦 (OLZ)化学名为3,3,-偶氮-双-(6-羟基苯甲酸钠),为治疗溃疡性结肠炎药物,于1989年在丹麦上市[1].奥沙拉秦在胃及小肠中不被吸收也不分解,到达结肠部位后其偶氮键在细菌作用下断裂,分解为2分子5-氮基水杨酸并作用于结肠炎症粘膜,抑制前列腺素合成抑制炎症介质白三烯的形成,降低肠壁细胞膜的通透性,减轻肠粘膜水肿,发挥抗炎作用[2-3].

关键词：奥沙拉秦、2-甲磺酰氧-5-硝基苯甲酸甲酯、反应机理

所属期刊栏目：13

分类号：R914.5(药物基础科学)

在线出版日期：2010-01-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：60-61