奥氮平治疗首发精神分裂症临床疗效与安全性对照研究

摘要：

目的 探讨奥氮平治疗首发精神分裂症临床疗效与安全性.方法 选取62例首发精神分裂症患者,随机分为奥氮平组和利培酮组,治疗8周,并于入组前,治疗后第2、4、6、8周采用阳性与阴性症状评定量表(PANSS)和副反应量表(TESS)评定疗效和副反应.结果 60例患者完成研究.第4、6、8周末奥氮平组和利培酮组在PANSS总分、阳性症状分、阴性症状分、一般精神病理分与治疗前均有异常显著性降低(P<0.01);但第2周末时,奥氮平组阴性症状改善特别明显(P<0.01), 两组PANSS总分和其余各因子分均有显著性降低(P<0.05).总体不良反应发生率两组类似.结论 奥氮平是一种安全有效的新型抗精神病药物,和利培酮疗效相当,但奥氮平对改善首发精神分裂症阴性症状明显快于利培酮.

关键词：精神分裂症、首发、奥氮平、利培酮

所属期刊栏目：13

分类号：R749.3(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2010-01-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：12-14