小鼠CD40L基因的克隆与真核细胞表达研究

摘要：

目的 构建含有小鼠CD40L基因的重组真核表达载体,并鉴定其在转染细胞中的表达.方法 自活化的T细胞经RT-PCR得到小鼠CD40L的cDNA基因,将其克隆入真核表达载体pCMV-Myc,获得重组质粒pCMV-Myc/CD40L,酶切及测序鉴定;脂质体法转染CHO细胞,使用RT-PCR及流式细胞技术分别从mRNA和蛋白水平对CD40L的表达进行检测.结果 将pCMV-Myc/CD40L真核表达载体转染CHO细胞,RT-PCR和流式细胞仪检测证实小鼠CD40L在真核细胞中暂态表达.结论 成功地建立表达小鼠CD40L基因的重组真核表达载体,为进一步研究其生物学特性及肿瘤的基因治疗提供了基础.

关键词：鼠CD40L、真核表达载体、基因治疗

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分类号：R457.2(治疗学)

资助基金：国家自然科学基金30771955;江苏省自然科学基金BK2006706;扬州大学校科研和教改项目

在线出版日期：2008-04-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1-4