沙立度胺在恶性实体瘤中的应用

摘要：

@@ 沙立度胺(Thalidomide, Thal)也称反应停,于1953年在西德首先研制成功,在20世纪50年代作为非巴比妥类镇静催眠药用于控制妇女的妊娠反应.但由于其有严重的致畸作用而于20世纪60年代被禁用.近年来随着基础和临床研究的深入, Thal的免疫调节调节作用、抑制肿瘤坏死因子及非特异性的抗炎作用被逐步认识.1998年美国FDA再次批准其投放市场用于治疗瘤型麻风[1].在对其致畸作用的研究中人们发现Thal是一种血管抑制剂,动物体内和体外的实验证明其具有抗肿瘤作用[2].目前正在开展的Ⅰ、Ⅱ期临床试验表明Thal对多种恶性血液病和实体瘤有效.现就Thal在恶性实体瘤中应用的适应证、用法、疗效、副作用以及可能的机制等作一综述.

关键词：沙立度胺、肾脏肿瘤、前列腺肿瘤、肝脏肿瘤、神经胶质细胞瘤

所属期刊栏目：9

分类号：R737.11(肿瘤学)

在线出版日期：2005-05-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：81-83