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10.3969/j.issn.1672-2353.2002.03.004

伴有t(11;20)(p15;q11)易位急性单核细胞白血病患者的细胞遗传学和分子遗传学研究

引用
目的:报道1例伴有t(11;20)(p15;q11)易位的急性单核细胞白血病(AML-M5)病例及其染色体涂染、逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)的研究结果.方法:骨髓细胞经直接法或24h培养法常规制备染色体标本,以R显带技术进行核型分析;以11号和20号整条染色体涂染探针进行染色体涂染;采用RT-PCR技术检测NUP98-TOP1融合基因的转录本.结果:R显带和全染色体涂染的结果证实该患者染色体异常为t(11;20)(p15;q11);RT-PCR检测到NUP98-TOP1融合基因的转录本.结论:染色体涂染和RT-PCT技术的应用有利于检出t(11;20)(p15;q11).

染色体涂染、逆转录-聚合酶链反应、染色体显带、NUP98基因、急性单核细胞白血病

6

R733.7(肿瘤学)

2004-07-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

180-183

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江苏临床医学杂志

1672-2353

32-1697/R

6

2002,6(3)

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