新型2-芳基苯并咪唑类α-淀粉酶抑制剂的理论设计研究

摘要：

糖尿病目前己严重威胁人类生活与健康,然而市场上依旧缺乏治疗糖尿病的特效药.本文以45个2-芳基苯并咪唑类化合物及其抑制α-淀粉酶的活性为研究对象,在找到优势构象的基础上,采用Oprea规则并结合Hierarchical聚类分析方法理性分类训练集和预测集,再用遗传函数算法、最小偏二乘法等统计算法进行了二维/三维定量构效关系(QSAR)研究.所建2D-QSAR模型(r2=0.979,r2CV=0.960,r2pred=0.860)通过了交叉验证、随机检验、外部预测检验等显著性验证,具有较强的预测可靠性.研究结果表明,该类化合物抑制α-淀粉酶的活性主要受分子结构中立体(分子柔韧性、甲氧基、分子质量和分子密度)、静电(Jurs-RNCS)和疏水(AlogP98)参数的协同影响.该结论进一步得到3D-QSAR模型的支持.根据模型结果和药物分子设计理论设计了系列同类抑制剂,并采用上述所建最佳2D-QSAR模型进行了活性预测,最后筛选获得16个具有潜在更高α-淀粉酶抑制活性的抑制剂.本研究可为新型2-芳基苯并咪唑类α-淀粉酶抑制剂的设计、优化与合成提供理论指导,为加快糖尿病药物的研发与降低研发成本提供新思路.

关键词：2-芳基苯并咪唑、α-淀粉酶、定量构效关系、理性设计

所属期刊栏目：36

分类号：O634.32(高分子化学（高聚物）)

资助基金：国家自然科学基金;浙江省大学生科技创新活动计划新苗人才计划;可可食学创新创业开放基金;浙江工商大学高等教育研究一般课题

在线出版日期：2020-04-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：457-464