10.16866/j.com.app.chem201702011
GPR40激动剂药效团模型的构建及验证
目的:构建和验证GPR40激动剂药效团模型.方法:采用生物活性跨越1~160000 nmol.L-1的23个GPR40激动剂小分子作为训练集进行药效团模型的构建;利用测试集验证、Fisher验证及分子对接方法对模型进行评价;根据所构建的药效团模型,设计并合成2个全新结构的化合物,通过正常小鼠糖耐量试验的验证.结果:筛选得到由1个氢键受体(HBA)、2个疏水中心(HP)、1个芳环中心(RA)组成的最佳模型(Correl.=0.971,Config=16.645,△cost=58.370),依据药效团模型设计得到的与药效团匹配较高的化合物Lyb-438能显著降低正常小鼠餐后0.5 h血糖(P<0.05).结论:所构建的药效团模型具有较强的预测能力和较高的可信性,为进一步的数据库搜索及寻找新型小分子GPR40激动剂提供了依据.
GPR40、激动剂、药效团模型、口服糖耐量
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R96(药理学)
国家自然科学基金资助项目21305051;江苏省前瞻性联合研究项目BY2015019-25
2017-05-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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