共轭性取代对咔唑类衍生物结构和光谱性质影响的理论研究
用密度泛函理论(DFT)和含时密度泛函理论(TD-DFT)对咔唑的6种共轭基团取代衍生物的电子结构和吸收光谱性质进行了比较研究.对衍生物的基态分子结构运用B3LYP/6-31 G(d)水平进行全优化,分析了电荷的分布和前线分子轨道等性质.结果表明,与母体咔唑相比,各衍生物均形成了分子内氢键,共轭体系的π键成分增大,能级差减小,激发能降低,分子的最大吸收波长向长波方向移动,即发生红移.前线分子轨道分析表明该类化合物吸收光谱主要对应分子中的HOMO→LUMO电子跃迁,且为π-π*跃迁.共轭性基团的引入扩大了分子结构的共轭范围,增强了分子内电子的转移,改善了咔唑类化合物的光电性能.本文为新型含咔唑基团的光电功能材料的设计合成提供了理论参考.
咔唑类衍生物、共轭性、电子结构、吸收光谱、密度泛函理论
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TQ015.9;O6-39(一般性问题)
国家自然科学基金资助项目21103147
2015-01-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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