酚羟基取代异黄酮类化合物的抗氧化活性理论筛选

摘要：

运用密度泛函理论（Density Function Theory, DFT）中的B3LYP方法，6-31G(d)基组水平上计算了65种酚羟基取代的异黄酮类化合物的前线轨道能级和 O-H 键离解能（BDE），并讨论了这些化合物抗氧化活性的构效关系。结果表明，B 环为异黄酮类化合物抗氧化、清除自由基的主要活性部位；C环的2-OH是必要的增效酚羟基，在增强抗氧化活性具有非常重要的作用；在C2位羟基作用下4’-OH可以显著增强异黄酮类化合物的抗氧化活性，同时3’-OH对4’-OH的协同作用增强了4’位羟基的活性。在所有标题化合物中，C3(2,3,4’-三羟基异黄酮)、C13(2,3,4’,5’-四羟基异黄酮)和C22(2,3,3’,4’,5’-五羟基异黄酮)具有较强的清除自由基活性，可作为潜在的高效抗氧化剂。

关键词：异黄酮衍生物、酚羟基、抗氧化活性、密度泛函理论、构效关系

分类号：R914;O6-39(药物基础科学)

资助基金：浙江省自然基金资助项目LY12H30005；温州市科技局资助项目Y20090101

在线出版日期：2013-07-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：531-536