新型抗流感病毒药物——三羟基甲氧基黄酮分子对接的研究

摘要：

运用柔性分子对接程序Affinity,深入研究了5,7,4'-三羟基-8-甲氧基黄酮(MF)与N1、N9亚型神经氨酸酶之间的结合方式并阐明其作用机制.结果表明MF与N1亚型神经氨酸酶之间有一种作用模式,其结合能为-70.26 kcal·mol-1,而与N9亚型之间存两种竞争性的结合模式,最大结合能为-83.51 kcal·mol-1.进一步分析发现MF与这两种亚型神经氨酸酶相互作用的作用力类型、氢键作用及关键作用的氨基酸残基等有着明显的区别.现行药物奥斯米韦作用模式单一,MF则可以与各种亚型甚至变异的神经氨酸酶发生很好地相互作用.因此,MF是一种极具应用前景的新型抗流感病毒药物.结合前人的研究成果,本研究提出了以MF为底物的流感药物修饰方向.

关键词：流感病毒、黄酮衍生物、神经氨酸酶、分子对接、植物类天然药物

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分类号：O641(物理化学（理论化学）、化学物理学)

资助基金：国家"十一五"科技支撑计划2006BAD18B04;东北林业大学引进人才基金220-602042;中国博士后基金资助20060400802

在线出版日期：2008-11-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：409-414