五员杂环化合物的量子化学理论研究

摘要：

五员杂环及衍生物是重要的工业原料,有些具有重要的生理作用.为了探讨此类化合物结构特点、化学位移与活性之间的关系,本文采用密度泛函B3LYP和从头计算ab initio HF、MP2方法研究了呋喃、吡咯、噻吩的几何构型,用TD-DFT方法对分子的电子光谱进行了计算,运用GAIO-HF计算了分子的化学位移,并将计算数据与实验值进行比较.结果表明:(1)选用MP2对此类化合物键长键角更为适宜;(2)三种化合物电子光谱的最大吸收波长很接近,溶液的计算值优于气相的;(3)分子的化学位移与反应活性有密切联系:化合物α位氢原子的δH值愈小,该化合物亲电取代反应活性愈高;同一杂环分子,氢原子的δH值愈小,该位置的亲电取代反应活性愈高.

关键词：量化计算、几何构型、电子光谱、化学位移

所属期刊栏目：23

分类号：O641(物理化学（理论化学）、化学物理学)

在线出版日期：2007-03-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1099-1101