高效液相色谱-柱后衍生法检测水中呋喃丹残留量的方法研究

摘要：

使用安捷伦TC-18(2)反相色谱柱和同相萃取小柱SampliQ C18,固相萃取-柱后衍生-高效液相色谱的方法测定水中呋喃丹含量.结果表明该方法快速、灵敏度高、精密度好,能满足生活饮用水中呋喃丹痕量的检测要求,饮用水和纯水中高低两种浓度呋喃丹的加标回收率都在80%～110%之间,相对标准偏差为6.8%～13.5%,呋喃丹的检出限为0.033μg/L,低于国标0.125μg/L的检出限.直接进样400μL的试验结果表明,饮用水和纯水中10 μg/L呋喃丹的加标回收率分别为84.8%和92.5%,相对标准偏差分别为22.3%和16.2%,呋喃丹的检出限为0.47μg/L,高于国标0.125μg/L的检出限,但非常适合突发水质污染时的应急检测.

关键词：高效液相色谱、衍生反应、荧光检测器、呋喃丹、同相萃取

所属期刊栏目：28

分类号：X502(一般性问题)

在线出版日期：2010-03-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：69-72