10.13312/j.issn.1671-7783.y200146
不同CD8+T细胞分化状态对CAR-T实体肿瘤疗效影响的研究进展
T淋巴细胞分化是一个表型和功能不断改变的渐进过程.T细胞不同分化亚群的抗病毒特征已被较为清晰地揭示,然而在抗肿瘤过程中,这些T细胞亚群的作用和功能研究远不够深入,人们对哪些T细胞亚群能在体内有效地杀伤实体肿瘤知之甚少.2017年美国FDA准入了两款抗CD19嵌合型抗原受体T细胞(chimeric antigen receptor modified T cells,CAR-T)产品上市,为难治性淋巴瘤患者带来了希望.而相较之下,CAR-T在实体肿瘤中的临床应用则相对滞后.近年来深入的T细胞分化研究显示,不同阶段的CD8+T细胞体内外抗肿瘤效应存在较大差异,幼稚CD8+T细胞在沿着干细胞样记忆型T细胞向终末效应型T细胞分化的系列进程中会逐渐丧失自我更新、增殖存活、再活化能力,但细胞毒作用却显著增强.这种CD8+T细胞分化中呈现的效应功能与细胞自我更新、增殖和存活能力的负相关关系,可能是导致CAR-T在体外杀伤效能无法准确反映体内抗实体瘤疗效的重要原因.本文就CD8+T细胞各分化阶段的特征,以体外靶向杀伤能力评估临床CD8+CAR-T抗实体瘤疗效的局限性,以及针对这一临床问题可能的解决方案进行了综述.
CAR-T、CD8+T分化、实体肿瘤、早期效应T细胞、干细胞样记忆型T细胞(TSCM)
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R730.5(肿瘤学)
国家自然科学基金资助项目;江苏省临床医学科技专项;江苏省大学生创新创业训练计划项目
2020-09-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共7页
369-375
