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10.13312/j.issn.1671-7783.y180294

吉西他滨对小鼠实验性自身免疫性心肌炎的影响

引用
目的:研究吉西他滨对实验性自身免疫性心肌炎(experimental autoimmune myocarditis,EAM)模型小鼠的治疗作用.方法:取15只Balb/c小鼠构建EAM模型,分为对照组,EAM组,EAM+吉西他滨组,每组5只;在第21天,取眼球血,颈椎脱臼处死小鼠,取心脏组织行HE染色,光镜下观察淋巴细胞浸润情况,并行炎症评分;流式细胞术检测脾脏组织中骨髓来源的抑制性细胞(myeloid-derived suppressor cell,MDSC)和Th17细胞比例;ELISA法检测血清中IL-17A浓度;qRT-PCR检测心脏组织中IL-17A mRNA含量.取正常Balb/c小鼠脾脏分选MDSC和Na?ve CD4+T细胞,分为活化组,诱导组,共培养组,流式细胞术检测各组Th17比例.结果:与对照组比较,EAM组心肌组织以炎性细胞浸润和心肌细胞坏死为主,组织炎症评分明显增高(P<0.05);与EAM组比较,EAM+吉西他滨组炎性细胞的浸润和心肌细胞坏死减少,组织炎症评分明显降低(P<0.05);与对照组比较,EAM组脾脏中MDSC和Th17比例明显增加(P<0.05);与EAM组比较,EAM+吉西他滨组二者比例明显降低(P<0.05).与对照组相比,EAM组IL-17A浓度和IL-17A mRNA表达明显增高(P<0.05);与EAM组比较,EAM+吉西他滨组二者含量明显降低(P<0.05).与诱导组比较,共培养组Th17比例明显增加(P<0.05).结论:吉西他滨可能通过降低EAM模型小鼠脾脏中MDSC数量,进而抑制Na?veCD4+T细胞向Th17细胞的分化从而缓解心肌炎症.

吉西他滨、骨髓来源的抑制性细胞、IL-17A、实验性自身免疫性心肌炎

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R393

国家自然科学基金资助项目81771756

2019-06-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

117-122

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江苏大学学报(医学版)

1671-7783

32-1669/R

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2019,29(2)

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