连接酶链反应结合荧光PCR法检测UGT1A1?28基因多态性

摘要：

目的:建立一种连接酶链反应结合荧光PCR的方法,检测结肠癌患者外周血UGT1A1?28基因多态性,并探讨其临床应用价值.方法:设计连接酶荧光PCR引物和探针,首先通过连接酶反应,然后结合荧光PCR技术检测UGT1A1?28基因多态性,构建标准品评判该体系的特异性和敏感性,并检测50例结肠癌患者外周血标本,与DNA测序进行平行比较.结果:此方法能准确地区分UGT1A1?28基因TA6/6、TA7/7及TA6/7基因型,且最低可检测5 ng人基因组DNA,50例结肠癌患者外周血标本的检测结果与测序结果一致.结论:连接酶链反应结合荧光PCR可准确检测出UGT1A1?28基因多态性.

关键词：UGT1A1?28基因、连接酶链反应、荧光PCR、基因多态性

所属期刊栏目：28

分类号：R446.7(诊断学)

资助基金：无锡市医院管理中心资助项目YGZXQ1303

在线出版日期：2018-08-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：302-306