改良碱裂解法和煮沸法提取金黄色葡萄球菌DNA效果的比较

摘要：

目的:建立一种简便经济的金黄色葡萄球菌基因组DNA提取方法.方法:选取10株耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌,预先以终浓度2 mg/mL溶菌酶处理6 h,再以改良碱裂解法提取细菌基因组DNA.同时以常规煮沸法制备上述细菌基因组DNA.采用PCR法扩增两种模板中金黄色葡萄球菌spa基因、mecA基因和femB基因,比较两种方法提取DNA的效果.结果:以改良碱裂解法制备DNA为模板,所有10株标本均可扩增出spa基因和mecA基因,4个标本扩增出femB基因;以直接煮沸法制备DNA为模板,仅1个标本扩增出spa基因,2个标本扩增出mecA基因,所有标本未扩增出femB基因.结论:改良碱裂解法提取基因组DNA效果优于直接煮沸法,所提取基因组DNA可以满足PCR扩增的要求.

关键词：金黄色葡萄球菌、PCR检测、标本处理、DNA提取

所属期刊栏目：28

分类号：R378.11(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

资助基金：国家寄生虫种质资源共享服务平台基金资助项目平台-TDRC-22;镇江市社会发展项目SH2017024;江苏省博士后科研基金资助项目1601002C;江苏大学大学生创新训练项目201710299468W

在线出版日期：2018-06-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：267-270