上调双特异性磷酸酶2表达对胶质瘤细胞增殖凋亡及STAT3信号通路的影响

摘要：

目的: 探讨双特异性磷酸酶2(DUSP2)基因对胶质瘤细胞增殖和凋亡的影响及其可能的机制.方法: 构建DUSP2过表达慢病毒载体,筛选出DUSP2稳定过表达的胶质瘤细胞株,空载慢病毒转染并筛选后的胶质瘤细胞作为对照.采用CCK8细胞毒性实验和克隆形成实验检测上调DUSP2表达后胶质瘤细胞增殖能力的变化;蛋白质印迹法检测DUSP2、STAT3、p-STAT3(Tyr705/Ser727)、bcl-2、p53等蛋白表达水平.结果: 慢病毒载体感染细胞并筛选后,荧光显微镜下观察显示荧光表达效率在90%以上.蛋白质印迹结果显示DUSP2稳定过表达的胶质瘤细胞(实验组)中DUSP2表达较对照组明显上调.CCK8细胞毒性实验结果表明,实验组细胞活力较对照组明显下降;克隆形成实验结果显示,实验组细胞克隆形成数明显少于对照组.蛋白质印迹结果表明,实验组细胞中p-STAT3(Tyr705/Ser727)及bcl-2表达显著下调,p53表达上调.结论: 上调DUSP2的表达可显著抑制胶质瘤细胞的增殖,并促进其凋亡,其机制可能与DUSP2抑制了STAT3(Tyr705/Ser727)信号通路的磷酸化水平有关.

关键词：双特异性磷酸酶2、信号传导与转录激活因子3、神经胶质瘤

所属期刊栏目：27

分类号：R739.4(肿瘤学)

在线出版日期：2017-07-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：296-300