小鼠TLR4基因的克隆和序列分析

摘要：

目的:克隆小鼠TLR4基因的全长编码区cDNA并进行序列分析. 方法:利用RT-PCR方法,从Balb/c小鼠脾组织细胞mRNA中扩增TLR4基因全长cDNA,并将其连接到pcDNA3.1(+)载体上,进行测序和核酸分析.结果:扩增得到的小鼠TLR4基因cDNA全长2 508 bp,编码536个氨基酸, Blast结果分析表明,该cDNA与基因库中发表的序列(NM021297)具有100%的同源性.结论:获得小鼠TLR4基因的克隆,为进一步研究转基因免疫干预奠定了基础.

关键词：TLR4、基因克隆、RT-PCR

所属期刊栏目：17

分类号：R446.6(诊断学)

资助基金：江苏省医学科技发展基金H200544;江苏省镇江市社会发展基金SH2005061;江苏大学临床科技发展基金JLY050032

在线出版日期：2007-07-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：197-200