小鼠Th1细胞特异性转录因子T-bet基因的克隆和序列分析

摘要：

目的:克隆小鼠Th1细胞特异性转录因子T-bet基因的全长编码区cDNA.方法:利用RT-PCR方法,从Balb/c小鼠脾细胞的mRNA中扩增T-bet基因全长cDNA,并将其连接到pGEM-T载体上,进行测序和核酸分析.结果:扩增得到的小鼠T-bet基因cDNA全长1592 bp,编码530个氨基酸,包含一个189个氨基酸残基组成的能与T盒DNA结合的结构域;blast结果分析表明,该cDNA与Genbank中发表的序列具有99.8%的同源性.结论:获得小鼠T-bet基因的克隆,为进一步研究转基因免疫干预奠定了基础.

关键词：T-bet、基因克隆、RT-PCR

所属期刊栏目：15

分类号：R446.6(诊断学)

资助基金：中国科学院资助项目30471627;江苏大学校科研和教改项目JDQ03027

在线出版日期：2006-02-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：461-464