10.3969/j.issn.1671-7783.2004.06.005
靶向端粒酶调节相关基因TRAP siRNA表达载体的构建
目的: 构建靶向端粒酶调节相关基因TRAP的siRNA 表达载体.方法: 根据siRNA设计原则,设计并化学合成2段编码短发夹RNA序列、靶向端粒酶调节相关基因TRAP的寡核苷酸,各64个碱基,退火,克隆到线性化的pSilencerTM2.1-u6 neo质粒U6启动子下游重组构建RNAi质粒.结果: 重组质粒pSilencerTM2.1-u6 neo-TRAP经过插入片段基因序列分析,结果表明64个碱基成功插入到预定位子,并且序列完全一致.结论: 成功构建靶向TRAP基因的siRNA表达载体,为进一步研究TRAP在调控hTERT的表达、降低端粒酶活性和肿瘤的基因治疗方面的作用做了基础.
端粒酶调节相关基因、基因表达、RNA干扰
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R36(病理学)
2005-01-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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