非小细胞肺癌p16基因缺失的研究

摘要：

目的:分析我国非小细胞肺癌(NSCLC)患者肿瘤组织中p16基因缺失的情况,探讨该基因在肺癌发生中的作用.方法:采用逆转录-聚合酶链反应,对31例手术切除的NSCLC标本中p16基因外显子1和外显子2的缺失进行检测.结果:31例NSCLC中,有26例发生了p16基因的缺失,缺失率达83.9%;p16基因缺失以杂合性缺失为主;p16基因缺失与NSCLC组织学类型、分化程度、有无淋巴结转移以及临床分期无关;NSCLC I、Ⅱ期病例即有较为显著的p16基因的缺失.结论:抑癌基因p16在 NSCLC发生发展中起主要作用.p16基因缺失可能是NSCLC发生的早期始动环节,检测相关标本中p16基因缺失对肺癌的早期诊断有重要意义.

关键词：非小细胞肺癌、p16基因、缺失、诊断

所属期刊栏目：14

分类号：R392.3

资助基金：江苏省科技厅立项项目BS2002364

在线出版日期：2004-10-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：106-109,113