小鼠GITRL基因的克隆和序列分析

摘要：

目的:克隆小鼠GITRL基因全长编码区的cDNA,同时对其序列分析. 方法:采用RT-PCR方法,从小鼠树突状细胞获得GITRL基因的cDNA,克隆至pMD18-T载体,选择阳性克隆并进行序列测定. 结果:扩增得到的GITRL基因编码区cDNA的全长519 bp,编码173个氨基酸残基,与GeneBank中发表的序列完全一致. 结论:获得小鼠GITRL基因的克隆,为进一步研究其生物学功能提供基础.

关键词：GITRL基因、cDNA克隆、RT-PCR、调节性T细胞、小鼠

所属期刊栏目：14

分类号：R394

资助基金：国家自然科学基金30300169;江苏省社会发展基金BS2000026

在线出版日期：2004-10-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：97-99,102