人脑胶质瘤中cyclin D1/p16-pRB路径异常以及细胞增殖和凋亡的变化

摘要：

目的:研究G1→S调控点中细胞周期数D1(cyclin D1)、p16及视网膜母细胞瘤蛋白(pRB)基因在胶质瘤中表达情况,分析与细胞增殖和凋亡的关系,探讨肿瘤发生的原因.方法:37例人脑胶质瘤标本按WHO分类标准(1990)分为:星形细胞瘤25例(纤维型7例,原浆型6例,间变型12例),胶质母细胞瘤12例(包括GBM 4例).正常对照脑组织10例.cyclinD1、p16、pRB和Ki-67的表达用免疫组化的方法,凋亡细胞通过TUNEL进行检测,细胞增殖和凋亡的评估分别用Ki-67 LI和凋亡指数(AI).结果:三种因子在胶质瘤中都存在着异常,其中cyclinD1表现为过度表达(29/37,78.4%),p16、pRB表现为缺失(21/37,56.8%和13/37,35.1%),且都与肿瘤分型有关,在恶性肿瘤中更加明显;pRB路径的异常在胶质瘤中更为频发,与肿瘤恶化有关;pRB路径异常时,Ki-67 LI和AI均明显增高;在星形细胞的肿瘤中,凋亡发生比较少见(星形细胞瘤:0.010±0.002;胶质母细胞瘤:0.057±0.016),与肿瘤分型有关.结论:cyclin D1/p16-pRB路径的异常与胶质瘤的发生和生长关系密切.

关键词：胶质瘤、细胞周期、cyclin D1/p16-pRB路径、细胞增殖、凋亡

所属期刊栏目：13

分类号：R730.264(肿瘤学)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：101-103,107