粪便标本溶组织内阿米巴原虫Real-Time PCR检测方法的建立及初步评价∗
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10.3969/j.issn.1005-0507.2021.01.005

粪便标本溶组织内阿米巴原虫Real-Time PCR检测方法的建立及初步评价∗

引用
为建立粪便标本溶组织内阿米巴原虫Real-Time PCR检测方法,并评价该方法在临床粪便标本检测中的应用价值,本文基于溶组织内阿米巴原虫小亚基核糖体RNA(SSU rRNA)基因序列设计了特异性引物并使用Real-Time PCR方法对溶组织内阿米巴原虫标准株DNA进行扩增,以建立溶组织内阿米巴原虫感染的Real-Time PCR技术.同时收集临床腹泻病人粪便标本221例并分别采用镜检法、Real-Time PCR法和ELISA原虫抗原检测法进行监测,以临床诊断结果为标准,分析3种方法的特异性、敏感性等检测性能.结果表明,本文建立的Real-Time PCR溶组织内阿米巴原虫检测方法特异性好,最低检测限为0.5 fg/μL,可用于临床腹泻患者粪便标本溶组织内阿米巴原虫检测.相对而言,Real-Time PCR方法特异性和敏感性均优于镜检法和ELISA原虫抗原检测法.

溶组织内阿米巴原虫、Real-Time PCR、镜检法、ELISA、SSU rRNA

28

R382.3;R446.12;S852.729

四川省科技厅科技支撑计划No.2016SZ0023

2021-05-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

29-34,60

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寄生虫与医学昆虫学报

1005-0507

11-3158/R

28

2021,28(1)

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