10.3969/j.issn.1005-0507.2016.04.002
抗日本血吸虫SEA纳米抗体制备与分析
利用制备的日本血吸虫虫卵抗原(SEA),免疫健康双峰驼Bactrian camel,分离其外周血淋巴细胞提取总RNA,利用RT-PCR扩增骆驼重链抗体IgG可变区(VHH)基因片段,将VHH片段与载体pMECS连接后电转入大肠杆菌TG1构建纳米抗体文库.经亲和筛选、phage-ELISA以及测序分析后,挑取阳性克隆,抽提质粒,电转入大肠杆菌WK6诱导表达纳米抗体.通过间接ELISA分析纳米抗体VHH-1的敏感性和特异性.结果显示,纳米抗体文库容量为2.3 ×108,测序分析显示,所获得的纳米抗体文库具有良好的多态性.经NI-NTA和AKTA纯化后获得高纯度纳米抗体.ELISA分析表明所获得的纳米抗体VHH-1具有较好的敏感性和特异性.为进一步开展纳米抗体在日本血吸虫诊治研究中的应用奠定一定基础.
日本血吸虫、虫卵抗原、纳米抗体、酶联免疫吸附实验
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R56;R73
国家国际科技合作项目2013DGF32960;浙江省科技计划项目2014C33230,2015C37108,2015F50066;浙江省医药卫生科技计划项目WKJ-ZJ-1405,2015KYB096
2017-03-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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198-204