粉尘螨Der f18变应原的克隆表达、纯化及免疫学特性鉴定

摘要：

通过对纯培养的粉尘螨提取总RNA,采用RT-PCR方法有效地扩增出Der f18片段,将Der f18连接到pET-24a表达载体上并转化到表达菌BL21(DE3)中,得到重组质粒pET-Der f18和重组工程菌.重组工程菌经IPTG诱导培养,高效表达出Der f18蛋白,SDS-PAGE结果显示表达产物约为52 kDa.表达产物经亲和层析纯化,用Western blot方法检测免疫学活性,结果表明目的蛋白具有良好的免疫原性.

关键词：粉尘螨、Der f18、诱导表达、纯化、免疫印迹

所属期刊栏目：15

分类号：R72;R59

资助基金：国家863计划项目2002AA214011,2006AA02A231;国家自然科学基金项目30471505,30271226;粤港关键领域重点突破项目20054982207;广东省科技计划重大项目2003C104019

在线出版日期：2008-11-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：162-166