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10.3969/j.issn.1005-0507.2008.01.001

蓝氏贾第鞭毛虫PPDK特异性锤头状核酶-GCV重组载体的构建及鉴定

引用
丙酮酸磷酸双激酶(Pymvate phosphate dikinase,PPDK)可能是蓝氏贾第鞭毛虫能量代谢中具有催化作用的关键酶桩一.为了进一步探讨该酶在贾第虫能量代谢中的作用,本文采用RNA draw软件分析贾第虫编码PPDK的基因序列并设计特异性反义锤头状核酶(Hammerheade ribozyme),克隆该核酶序列并与犬贾第虫病毒(GCV)连接,构建了载有特异性锤头状核酶的贾第虫病毒重组载体pGCV634/H5/2174.该载体经线性化处理后进行体外转录,转录产物以电击方式转染对数生长期的贾第虫滋养体.提取转染后24 h虫体总RNA,并以其为模板进行RT-PcR验证转染效果和对靶mRNA的切割效果.结果初步证实了该载体对虫体细胞内编码PPDK的mRNA具有切割作用.

蓝氏贾第鞭毛虫、丙酮酸磷酸双激酶、锤头状核酶、贾第虫病毒

15

R38;R39

国家自然科学基金资助项目30670224

2008-09-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

1-7

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寄生虫与医学昆虫学报

1005-0507

11-3158/R

15

2008,15(1)

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