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10.3969/j.issn.1005-0507.2007.03.001

阴道毛滴虫LAG1基因启动子区克隆及分析

引用
本研究旨在克隆并分析阴道毛滴虫LAG1基因启动子,为进一步研究在细胞衰老过程中LAG1基因的转录调控提供实验资料.预测启动子所在区域,用PCR技术扩增启动子区序列,并分别克隆入荧光素酶报告基因载体pGL3-Basic及增强型绿色荧光蛋白报告基因载体pEGFP-1,用脂质体介导的方法瞬时转染EC109细胞,然后测定荧光素酶表达活性及观察绿色荧光蛋白的表达情况.结果表明在构建的6种荧光素酶报告基因表达体系及2种增强型绿色荧光蛋白报告基因表达体系中,表达载体pGL3-455(-455~+55 bp)、pGL3-417(-417~+55 bp)、pGL3-280(-280~+55 bp)、pGL3-202(-202~+55 bp)、pGt3-81(-81~+55 bp)的荧光素酶表达活性相近,均明显高于表达载体pGL347(-47~+55 bp)荧光素酶表达活性,而pGL3-47表达载体荧光素酶表达活性极低,与阴性对照活性相近,提示-47~+55 bp区无启动子活性.绿色荧光蛋白的表达情况也类似,pEGFP-81(-81~+55 bp)有明显的绿色荧光蛋白表达,而pEGFP-47(-47~+55 bp)和空载体pEGFP-1未见表达.因此-81~-47 bp区域含有阴道毛滴虫LAG1基因转录所必需的基本启动子序列.

LAG1基因、阴道毛滴虫、启动子、报告基因载体、细胞转染

14

R71(妇产科学)

广东省医学科学技术研究基金B2006103

2007-12-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

129-134

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寄生虫与医学昆虫学报

1005-0507

11-3158/R

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2007,14(3)

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