实验感染大、小鼠和临床疑似病例肺孢子虫mt LSU rRNA基因检测

摘要：

为探讨PCR技术对实验感染大、小鼠肺孢子虫肺炎(PCP)和临床疑似病例诊断的可行性.用皮下注射地塞米松法诱导SD大鼠和ICR小鼠PCP并收集临床疑似病例24 h深部痰液.受试动物解剖后,制备肺印片,经瑞-姬氏复合染色镜检确定肺孢子虫(Pc)感染的阳性率;同时,以针对虫体mt LSU rRNA基因设计的引物,PCR扩增鼠肺组织和支气管灌洗液(BALF),以及痰液样本中的DNA;比较实验动物样本镜检和PCR两种方法的检测结果;测定PCR的敏感性和特异性.结果表明,SD大鼠和ICR小鼠肺印片的阳性率分别为68.8%(11/16)和85.7%(18/21),肺组织PCR检测的阳性率分别为75%(12/16)和80.9%(17/21),肺泡灌洗液 PCR的阳性率分别为81.2%(13/16)和23.8%(5/21).肺印片镜检和PCR技术检测结果无显著性差别;可见,PCR对虫体mt LSU rRNA基因的检测具有显著的特异性和敏感性,至少可以检测出0.6 pg的肺孢子虫DNA;6例临床疑似病例样本中2例显示肺孢子虫PCR阳性反应.

关键词：肺孢子虫、肺孢子虫肺炎、mt LSU rRNA基因、临床疑似病例、基因检测

所属期刊栏目：13

分类号：R3(基础医学)

资助基金：北京市自然科学基金7052009

在线出版日期：2006-11-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：129-134