10.3969/j.issn.1005-0507.2004.01.002
人源蓝氏贾第虫病毒GLV1518-2322基因的表达及表达产物抗血清的制备
根据中国人源蓝氏贾第虫病毒(GLV)全基因组测序结果,将其全基因组cDNA上编码贾第虫病毒部分衣壳蛋白的GLV1518-2322基因克隆到原核表达载体pET-28c(+)上,构建了原核表达重组质粒pET-28c(+)-GLV1518-2322.SDS-PAGE分析表明,经IPTG诱导,32kDa蛋白基因在大肠杆菌B21(DE3)plvsS中得到高效表达.以纯化的表达产物为抗原,免疫BalB/c小鼠,同时用病毒粒子免疫BalB/c小鼠,制备了中国人源蓝氏贾第虫病毒GLV1518-2322蛋白特异性抗血清,ELISA方法测得的纯化蛋白最适抗原包被浓度为1/400和病毒粒子抗血清最佳工作浓度为1/200.
贾第虫病毒、蓝氏贾第虫、GLV1518-2322
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Q958(动物学)
国家自然科学基金39600110;总后勤部留学回国人员基金98H025
2004-06-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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