10.3969/j.issn.1005-0507.2004.01.001
实验感染C57 BL/6N小鼠粪内蓝氏贾第鞭毛虫tim基因检测
建立蓝氏贾第鞭毛虫感染动物模型,用PCR技术对感染动物粪内该虫tim基因进行检测,探讨蓝氏贾第鞭毛虫基因检测方法.用人源蓝氏贾第鞭毛虫河北株(CD)和江苏株(XZ)的包囊分别接种两组C57BL/6N小鼠,于接种后第6天、10天和14天收集粪便标本,采用酚-氯仿法提取总DNA.将提取液分别按10°、10-1、10-2和10-3稀释并纯化.根据该虫磷酸丙糖异构酶(Triose phosphate isomerase,tim)基因合成1对特异性引物,采用PCR技术分别扩增各个稀释度的样本.结果贾第虫阳性样本均被扩增出相应基因的1条683bp长的片段,纯化后的各个稀释度样本的PCR检测阳性率随稀释倍数的增加而增高.本研究结果为贾第虫感染基因检测方法的进一步研究提供了实验资料.
蓝氏贾第鞭毛虫、C57BL/6N小鼠、磷酸丙糖异构酶(tim)基因
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Q958(动物学)
国家自然科学基金30170135;北京市自然科学基金7992002;河北省自然科学基金300369
2004-06-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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