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10.3969/j.issn.1005-0507.2000.01.003

我国恶性疟原虫裂殖子表面蛋白MSP-2的抗原表位分析

引用
根据我国恶性疟原虫株MSP-2基因序列,检索我国虫株MSP-2是否具有国外已鉴定的MSP-2抗原表位.结果显示,我国虫株MSP-2具有已鉴定的FC-27等位基因型可变区抗原表位STNS和DTPTATE.同时应用计算机辅助抗原表位分析技术对MSP-2进行抗原表位分析预测,并以合成肽技术鉴定了预测表位的免疫原性.抗原指数分析表明,MSP-2分子亲水性指数和侧链易曲性指数最高的区域分别位于aa153~166和aa65~72 而aa53~60可能是我国虫株特异的抗原表位.用4个合成肽进行免疫学鉴定,证实预测的表位可以诱导抗肽抗体反应,免疫血清可识别重组MSP-2和恶性疟原虫全抗原中MSP-2抗原区带,且合成肽可与我国流行区高度免疫人群免疫血清反应.由于这些表位存在于我国海南、云南、安徽株MSP-2序列中,可以作为研制我国恶性疟重组多价表位疫苗的候选抗原表位.

恶性疟原虫、裂殖子表面蛋白-2、抗原表位分析、疫苗

Q96(昆虫学)

2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

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寄生虫与医学昆虫学报

1005-0507

11-3158/R

2000,Ⅶ(1)

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