遗传性出血性毛细血管扩张症合并肺动静脉畸形栓塞治疗2例

摘要：

遗传性出血性毛细血管扩张症(hereditary hemorrhagic telangiectasia,HHT), 是以皮肤黏膜毛细血管和微静脉扩张并反复出血为特点的一种常染色体显性遗传病,又名Osler-Rendu-Weber综合征,发病率约1/5000[1]. 临床表现为鼻出血、皮肤毛细血管扩张以及肺、脑、肝等器官动静脉畸形.临床上比较少见,最近我科遇到一个家族中的2例,现报道如下.

关键词：遗传性出血性毛细血管扩张症、肺动静脉畸形、数字减影血管造影、介入栓塞术

所属期刊栏目：28

分类号：R846.1(潜水医学)

在线出版日期：2020-01-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1219-1221