10.3969/j.issn.1008-794X.2014.03.010
索拉非尼治疗中晚期肝细胞癌安全性和预后因素分析
目的 探讨索拉非尼治疗中晚期肝细胞癌(HCC)的安全性及影响预后的因素.方法 2006年2月-2012年12月,89例中晚期HCC患者接受索拉非尼靶向治疗.采用单因素和多因素分析患者各项临床病理学参数与其预后的关系,并观察索拉非尼相关不良反应.结果 74例患者可作疗效评价,死亡45例,存活27例,失访2例.疾病控制率(DCR)85.14%.中位肿瘤进展时间(mTTP)6.53个月(95%CI:4.79 ~ 8.26个月),中位总生存时间(mOS)9.93个月(95%CI:8.13 ~ 11.74个月).单因素分析发现,PS评分、Child-Pugh分级、BCLC分期、肿瘤血管侵犯及不同的治疗模式对预后的影响有统计学意义.进一步多因素分析发现,Child-Pugh分级和治疗模式是患者预后的独立影响因素(P < 0.05).服用索拉非尼主要不良反应为手足皮肤反应、消化道不良反应、乏力、骨髓抑制等.结论肝功能良好的HCC患者采用TACE术后序贯索拉非尼治疗可获得较长的生存时间和疾病稳定状态.口服索拉非尼不良反应大多可以耐受.
癌、肝细胞、索拉非尼、治疗
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R735.7(肿瘤学)
浙江省卫生高层次创新人才培养工程基金
2014-04-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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