索拉非尼治疗中晚期肝细胞癌安全性和预后因素分析
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3969/j.issn.1008-794X.2014.03.010

索拉非尼治疗中晚期肝细胞癌安全性和预后因素分析

引用
目的 探讨索拉非尼治疗中晚期肝细胞癌(HCC)的安全性及影响预后的因素.方法 2006年2月-2012年12月,89例中晚期HCC患者接受索拉非尼靶向治疗.采用单因素和多因素分析患者各项临床病理学参数与其预后的关系,并观察索拉非尼相关不良反应.结果 74例患者可作疗效评价,死亡45例,存活27例,失访2例.疾病控制率(DCR)85.14%.中位肿瘤进展时间(mTTP)6.53个月(95%CI:4.79 ~ 8.26个月),中位总生存时间(mOS)9.93个月(95%CI:8.13 ~ 11.74个月).单因素分析发现,PS评分、Child-Pugh分级、BCLC分期、肿瘤血管侵犯及不同的治疗模式对预后的影响有统计学意义.进一步多因素分析发现,Child-Pugh分级和治疗模式是患者预后的独立影响因素(P < 0.05).服用索拉非尼主要不良反应为手足皮肤反应、消化道不良反应、乏力、骨髓抑制等.结论肝功能良好的HCC患者采用TACE术后序贯索拉非尼治疗可获得较长的生存时间和疾病稳定状态.口服索拉非尼不良反应大多可以耐受.

癌、肝细胞、索拉非尼、治疗

23

R735.7(肿瘤学)

浙江省卫生高层次创新人才培养工程基金

2014-04-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

222-225

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

介入放射学杂志

1008-794X

31-1796/R

23

2014,23(3)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn