10.20021/j.cnki.1671-0770.2024.03.09
RANBP17在胶质母细胞瘤中的生物学功能研究
目的 探讨RAN结合蛋白17(RANBP17)基因在胶质母细胞瘤(GBM)中的生物学功能.方法 采用UALCAN和CGGA数据库分析RANBP17在GBM中的表达及预后价值.采用LinkedOmics数据库筛选与RANBP17表达相关的基因并通过DAVID数据库进行基因功能富集分析.采用荧光定量PCR(RT-qPCR)检测RANBP17在GBM和正常胶质细胞(HEB)中的表达水平.采用CCK8、流式细胞术、Tran-swell 方法检测过表达RANBP17对GBM U251细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响;采用ENCORI、miRWalk和miRDB数据库预测RANBP17的上游miRNA.结果 RANBP17在GBM中的表达水平低于正常组织(P<0.05);RANBP17在41岁以下、继发性GBM、IDH突变型、MGMT启动子甲基化和lp19q联合缺失的GBM患者中高表达(均P<0.01);500个RANBP17表达相关的基因富集分析显示RANBP17表达相关基因能参与炎症反应、细胞粘附、凋亡过程的负向调控、紧密连接和亚油酸代谢等过程和信号通路;过表达RANBP17降低GBM U251细胞的增殖、迁移、侵袭并促进细胞凋亡(均P<0.05);ENCORI、miRWalk和miRDB数据库中有8个共同的 miRNAs(hsa-miR-650、hsa-miR-361-5p、hsa-miR-421、hsa-miR-9-5p、hsa-miR-3612、hsa-miR-299-5p、hsa-miR-2115-3p和hsa-miR-19b-3p)调控RANBP17.结论 RANBP17可能作为一种抑癌基因参与GBM的发生发展,是GBM潜在的预后生物标志物和治疗靶点.
胶质母细胞瘤、RAN结合蛋白17、表达、预后、生物学功能、生物信息学
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R730.264;R445.2;R651
广东省教育厅青年创新人才项目2018GkQNCX085
2024-06-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共9页
248-256