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10.20021/j.cnki.1671-0770.2024.03.06

LncRNA CRNDE 调节 miR-338-3p/KLF6 轴对 LPS诱导的肺泡上皮细胞损伤的影响

引用
目的 探讨LncRNA结直肠肿瘤差异表达基因(CRNDE)调节miR-338-3p/KLF6轴对LPS诱导的肺泡上皮细胞损伤的影响.方法 将人肺泡上皮细胞A549分为CK组、LPS组、LPS+si-NC组、LPS+si-CRNDE 组、LPS+si-CRNDE+inhibitor NC 组、LPS+si-CRNDE+miR-338-3p inhibitor 组、LPS+si-CRNDE+oe-NC 组、LPS+si-CRNDE+oe-KLF6 组;qRT-PCR 检测各组细胞 CRNDE、miR-338-3p 和 KLF6 表达水平;MTT 法检测细胞增殖;流式细胞术检测细胞凋亡率;ELISA试剂盒检测TNF-α、IL-10和IL-1β水平;商品化试剂盒分析MDA、GSH-Px、SOD水平;Western blot检测细胞中KLF6、Cleaved-caspase-3、Bax、Bcl-2蛋白表达量.双荧光素酶报告基因实验验证miR-338-3p与RNDE和KLF6的关系.结果 与CK组相比,LPS组和LPS+si-NC组A549细胞CRNDE和KLF6 mRNA表达、TNF-α、IL-1β水平、MDA含量、细胞凋亡率、caspase-3、Bax、KLF6蛋白表达显著升高,miR-338-3p表达、细胞活力、IL-10水平、SOD和GSH-Px活性、Bcl-2蛋白表达显著降低(P<0.05);与LPS+si-NC 组相比,LPS+si-CRNDE 组 A549 细胞 CRNDE 和 KLF6 mRNA 表达、TNF-α、IL-1 β 水平、MDA 含量、细胞凋亡率、caspase-3、Bax、KLF6蛋白表达显著降低,miR-150-5p表达、细胞活力、IL-10水平、SOD和GSH-Px活性、Bcl-2蛋白表达显著升高(P<0.05);干扰miR-338-3p表达或过表达KLF6均可降低下调CRNDE表达改善LPS诱导A549细胞损伤的作用(P<0.05).结论 下调CRNDE可调控miR-338-3p/KLF6轴减轻LPS诱导的A549细胞损伤.

急性肺损伤、长链非编码RNA、结直肠肿瘤差异表达基因、miR-338-3p/KLF6轴、脂多糖、肺泡上皮细胞

46

R714.2;S826.2;R329.25

河北省医学科学研究课题20211689

2024-06-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共8页

228-235

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1671-0770

44-1485/R

46

2024,46(3)

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