基于TGF-β通路考察BMP4/FBN1对脊髓室管膜瘤增殖侵袭性的影响

摘要：

目的 基于TGF-β通路考察BMP4/FBN1对脊髓室管膜瘤(SCE)增殖侵袭性的影响及其相关机制.方法 收集SCE患者肿瘤组织,同时收集正常组织作为对照,分为对照组、病例组.利用SCE患者肿瘤组织培养肿瘤细胞,并用携带FBN1 shRNA,BMP4 shRNA的慢病毒基因敲除FBN1或BMP4蛋白的表达.通过qRT-PCR和Western Blot检测肿瘤组织样本中FBN1和BMP4基因和蛋白表达水平.在BMP4低表达和FBN1低表达肿瘤细胞中通过qRT-PCR检测TGF-β基因表达水平;同时通过CCK-8细胞增殖实验与Transwell侵袭实验进一步检测敲低FBN1或BMP4蛋白的表达对肿瘤细胞增殖和侵袭能力的影响.结果 与对照组相比,病例组BMP4和FBN1基因表达量升高(分别为P＜0.05,P＜0.01),蛋白表达量也升高(P＜0.01);敲低FBN或BMP4蛋白不仅可下调SCE细胞中TGF-β基因的表达(分别为P＜0.05、P＜0.01),同时抑制了 SCE细胞的增殖与侵袭能力(分别为P＜0.05、P＜0.01).结论 本研究基于TGF-β通路,考察关键分子BMP4/FBN1对SCE增殖侵袭性的影响,提示FBN1、BMP4与TGF-β之间可能存在相互作用,为临床治疗罕见病SCE提供可用的理论基础.

关键词：脊髓室管膜瘤、转化生长因子-β、骨形态发生蛋白-4、原纤维蛋白1、增殖、侵袭

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分类号：R737.33;R394.3;R542.220.5

资助基金：国家重点实验室开放基金SKL-HIDCA-2022-NKX2

在线出版日期：2024-06-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：216-220,227