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10.16695/j.cnki.1006-2947.2022.05.006

LncRNA TUG1靶向miR-141-3p影响甲状腺癌细胞的增殖和侵袭

引用
目的 检测LncRNA TUG1在甲状腺癌细胞中的表达,初步探讨LncRNA TUG1对甲状腺癌细胞增殖和侵袭的影响及机制.方法 采用qRT-PCR法检测甲状腺癌B-CPAP、TPC-1细胞株中LncRNATUG1和miR-141-3p的表达水平,应用生物信息学预测lncRNA TUG1和miR-141-3p的靶向关系,双荧光素酶报告基因实验进行验证.将lncRNA TUG1干扰序列转染TPC-1细胞,应用qRT-PCR法检测lncRNA TUG1和miR-141-3p的表达,MTT法检测各组TPC-1细胞增殖能力,Transwell实验检测各组TPC-1细胞的侵袭能力.结果 与正常甲状腺上皮细胞相比,BCPAP、TPC-1中LncRNA TUG1表达水平明显升高(P<0.05),miR-141-3p表达水平明显下降(P<0.05),生物信息学分析及双荧光素酶实验结果显示,lncRNA TUG1可以靶向调控miR-141-3p.转染TUG1干扰序列能够降低TPC-1细胞lncRNA TUG1的表达,上调miR-141-3p的表达(P<0.05);沉默lncRNA TUG1表达,TPC-1细胞的增殖与侵袭能力下降(P<0.05).结论 沉默lncRNA TUG1可以抑制甲状腺癌细胞TPC-1的增殖和侵袭,其机制可能与上调miR-141-3p表达有关.

lncRNATUG1、miR-141-3p、增殖、侵袭

28

R736.1(肿瘤学)

2023-03-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

531-534

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