10.16695/j.cnki.1006-2947.2021.01.014
长链非编码RNA OIP5-AS1对miR-143介导的动脉粥样硬化血管内皮细胞的作用
目的 探讨长链非编码RNA OIP5-AS1对miR-143介导的动脉粥样硬化血管内皮细胞的作用.方法 首先收集2016年1月至2018年12月我院心内科收治的动脉粥样硬化患者50例,同期收集我院体检中心身体健康志愿者50例作为对照组,采用qPCR检测和比较外周血循环OIP5-AS1的表达水平差异.以人脐动脉内皮细胞(HUVEC)为研究对象,过表达OIP5-AS1,采用CCK-8检测HUVEC的增殖活性,采用流式细胞术检测HUVEC的凋亡率.根据starbase预测OIP5-AS1可与动脉粥样硬化的标志分子miR-143结合,进一步采用荧光素酶报告基因实验和RNA免疫沉淀实验进行验证.结果 动脉粥样硬化患者外周血循环OIP5-AS1的含量明显低于健康人群(AUC=0.723,P<0.001).OIP5-AS1过表达促进HUVEC细胞的增殖,HUVEC的血管结节数和分支长度均明显增高,HUVEC的凋亡率降低.过表达OIP5-AS1的HUVEC细胞,miR-143表达水平上调.miR-143 mime与HUVEC-OIP5-mt共转染HUVEC细胞后,其荧光值明显低于miR-143 mime与共转染HUVEC-OIP5-ASl-wt和对照组.结论 过表达OIP5-AS1促进血管内皮细胞的生长和血管发生、抑制凋亡,通过竞争性拮抗动脉粥样硬化发生的高危因子miR-143发挥血管保护作用.
动脉粥样硬化、OIP5-AS1、miR-143、血管内皮细胞、凋亡
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R543.1(心脏、血管(循环系)疾病)
国家自然科学基金81601129
2021-04-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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