10.16695/j.cnki.1006-2947.2019.03.004
长链非编码RNA SLC25A25-AS1对胃癌细胞及对5-氟尿嘧啶耐药的作用
目的 观察长链非编码RNA SLC25A25-AS1对胃癌(GC)细胞增殖、凋亡能力以及对5-氟尿嘧啶(5-Fu)化疗耐药的影响,并探讨其机制.方法 采用实时荧光聚合酶链反应法(RT-PCR)检测正常胃黏膜(GSE-1)和GC细胞(SGC-7901,BGC-823)中SLC25A25-AS1和β-catenin的表达水平;在胃癌细胞SGC-7901和BGC-823中过表达SLC25A25-AS1后,通过RT-PCR检测β-catenin的表达水平;在胃癌细胞SGC-7901细胞中过表达SLC25A25-AS1后,再过表达β-catenin,应用CCK-8法检测转染后各组吸光值以评价增殖率,应用Annexin VAPC单染色流式细胞术检测各组转染48 h后的细胞凋亡率,在培养基中加入不同浓度的5-Fu检测各组细胞存活率.结果 与正常胃黏膜细胞相比,GC细胞中SLC25A25-AS1低表达,β-catenin过表达(P<0.05);过表达SLC25A25-AS1后胃癌细胞β-catenin表达下调(P<0.05);胃癌SGC-7901细胞过表达SLC25A25-AS1后细胞增殖转移能力明显减弱(P<0.05),凋亡增加(P<0.05),化疗耐药减弱(P<0.05);而过表达β-catenin后恶性表型明显恢复(P<0.05).结论 SLC25A25-AS1调节胃癌细胞增殖、凋亡和化疗耐药,参与GC的发生发展,与抑制β-catenin的表达相关.
胃癌、长链非编码RNA SLC25A25-AS1、β-catenin、细胞增殖、细胞凋亡、化疗耐药
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R735.2(肿瘤学)
辽宁省自然科学基金201602452
2019-07-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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