10.16695/j.cnki.1006-2947.2016.02.017
Nav1.2 IQ及其癫痫突变体的表达纯化和活性鉴定
目的 构建电压门控性钠通道亚型Nav1.2 IQ片段及其癫痫突变体的质粒,制备高浓度和高纯度的体外重组蛋白并进行活性鉴定.方法 将Nav1.2IQ片段及癫痫突变体的cDNA插入pGEX-6p-1质粒载体后,转化大肠杆菌BL21感受态细胞,利用异丙基硫代-β-D半乳糖苷(IPTG)诱导Nav1.2IQ片段及癫痫突变体GST融合蛋白表达,GS-4B beads进行分离纯化.应用SDS-PAGE检测目的蛋白纯度和相对分子质量;采用Bradford方法测定GST蛋白浓度;应用pull-down法检测纯化后蛋白的活性.结果 Nav1.2IQ片段及其癫痫突变体在体外大肠杆菌中具有较高的纯度和表达量,与钙调蛋白在体外能够直接结合,证明制备的蛋白片段具有一定活性.结论 成功分离纯化了稳定高效的体外重组Nav1.2 IQ及其癫痫突变体蛋白,为研究Nav1.2与相关调节因子在癫痫发病的作用提供理论依据.
钙调蛋白、pull-down、突变体、癫痫
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R749.1+7(神经病学与精神病学)
国家自然科学基金;国家自然科学基金
2016-04-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
176-178,182