一个结节性硬化症家系致病基因新突变鉴定

摘要：

目的 结节性硬化症(TSC)是一种累及多系统的常染色体显性遗传病,以全身多种组织器官出现错构瘤样增生为主要特征,其致病基因为TSC1和TSC2基因,本研究旨在对—中国汉族结节性硬化症家系进行基因突变分析,以明确临床诊断并指导遗传咨询.方法 设计PCR引物,扩增TSC1和TSC2外显子及外显子-内含子交界区并进行Sanger测序和片段克隆测序分析,确定突变位点并探讨突变致病的可能机制.结果 TSC1基因测序分析发现先证者第15外显子存在两个杂合突变,c.1556C＞T和c.1888_1891delAAAG.克隆测序结果显示,先证者的两个突变均来自于同一个等位基因.第一个突变可能影响TSC1与粘着斑激酶家族作用蛋白FIP200的结合,第二个突变形成了提前的终止密码,推测可能形成截短的蛋白分子,或者通过无义介导的mRNA降解机制被降解而致病.结论 TSC1基因c.1556C＞T和c.1888_1891delAAAG为结节性硬化症家系致病突变,对患者明确诊断及遗传咨询有重要意义.

关键词：结节性硬化症、TSC1、TSC2、突变

所属期刊栏目：22

分类号：R394

资助基金：国家自然科学基金;辽宁省自然科学基金;辽宁省自然科学基金;沈阳市科技计划

在线出版日期：2016-04-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：149-151