真核表达载体PcDNA3.1-BDNF的构建及其在骨髓基质细胞中的表达
目的 研究基因真核表达载体PcDNA3.1-BDNF的构建及其在骨髓基质细胞的转染和表达情况.方法 以挪威大鼠BDNFcDNA为模板,PCR扩增BDNF全长编码基因,亚克隆至PcDNA3.1表达载体.将构建的重组质粒测序并通过脂质体转染到骨髓基质细胞中,RT-PCR鉴定BDNF基因的表达,Western blot检测BDNF蛋白的表达.结果 BDNF基因成功克隆到表达载体PcDNA3.1中,酶切鉴定片段为800bp,Western blot检测到BDNF在骨髓基质细胞呈阳性表达.结论 真核表达载体构建成功,BDNF转染BMSCs后可稳定、高效表达.
脑源性神经营养因子、骨髓基质细胞、转染、SD大鼠
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Q189(寄生生物学)
国家自然科学基金资助项目30971018
2012-10-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
247-250,254